Duschenne mišićna distrofija (DMD) teško je progresivno i rijetko genetski uvjetovano oboljenje, koja se javlja u djetinjstvu, najčešće kod dječaka. Vrlo je važna rana dijagnoza DMD-a, kako bi pravovremenim početkom liječenja usporili napredovanje progresije oboljenja. Procjenjuje se da danas širom svijeta 250 000 oboljelih pati od Duchenneove mišićne distrofije. DMD je karakterizirana slabošću proksimalnih mišića zbog degeneracije mišićnih vlakana, a u konačnici uzrokuje zatajenje disanja i rada srca te preranu smrt. Cilj liječenja je usporiti napredovanje oboljenja i produžiti razdoblje u kojemu je oboljeli samostalno pokretan, odnosno produžiti trajanje i kvalitetu života oboljelog. Uzrok Duchenneove mišićne distrofije je mutacija gena za protein distrofin na X kromosomu. Rana dijagnoza Duchenneove mišićne distrofije presudna je za poboljšanje ishoda oboljelog.

Svake godine Udruženje distrofičara Kantona Sarajevo obilježava 7. septembara, Međunarodni dan svjesnosti o Duchenne mišićnoj distrofiji (DMD).

Nakon proglašenja pandemije COVID-19, Koordinacioni odbor udruženja osoba sa invaliditetom KS, 03.06.2020. gidine, održao je prvi sastanak.

U martu 2020. godine, Svjetska zdravstvena organizacija (SZO) proglasila je epidemiju bolesti izazvane novim koronavirusom COVID 19 pandemijom usljed brzine i razmjere širenja. SZO i institucije nadležne za zaštitu javnog zdravlja u cijelom svijetu preduzimaju mjere na zaustavljanju epidemije COVID-19. Određene grupe stanovništva, kao što su osobe sa invaliditetom, mogu biti u većoj mjeri pogođene od drugih. Ovaj uticaj može se ublažiti jednostavnim postupcima i zaštitnim mjerama ključnih aktera. Iz tih razloga SZO objavila je  Preporuke za ublažabvanje mjera uticaja COVID 19 na osobe sa invaliditetom, koje možete preuzeti ovdje.